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sábado, 13 de mayo de 2017

RITA BOSAHO “URGE COORDINAR LAS INVESTIGACIONES SOBRE EL PARKINSON Y ELABORAR UN CENSO DE PERSONAS AFECTADAS”

La diputada de Podemos ha dirigido una batería de preguntas al Gobierno sobre las actuaciones relativas a pacientes que sufren la enfermedad

Las diputadas del Grupo Confederal Unidos Podemos, En Comú Podem, En Marea, Maria Asunción de la Concha y Rita Bosaho han solicitado la creación un Centro Nacional para la Investigación del Parkinson. Ambas diputadas forman parte de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales.

La diputada por Alicante ha manifestado que “desde el descubrimiento del Parkinson, hace dos siglos, se han dado muchos avances en neurología, pero sigue sin haber una solución definitiva. Existen dificultades para financiar las investigaciones y la crisis ha paralizado muchos proyectos. Dada la situación de los pacientes urge la necesidad de Centro Nacional para la Investigación que coordine las diferentes investigaciones y que se elabore de un censo actualizado de personas afectadas. Apremia avanzar en la prevención y la cura”.

En su exposición Bosaho se ha referido a la población que padece la enfermedad y que ha dicho “afecta tanto a hombres como a mujeres, y más del 70 por ciento de las personas diagnosticadas en España supera los 65 años de edad. Sin embargo, no es una enfermedad exclusivamente de personas de edad avanzada ya que el 30 por ciento de los pacientes diagnosticados es menor de 65 años, según los datos ofrecidos por la Federación Española de Parkinson. Y según los facilitados por la Asociación Parkinson de Alicante unos 8.000 alicantinos en la provincia sufren dicha enfermedad”.

De la Concha que es diputada por Baleares se ha hecho eco de las declaraciones del presidente de la asociación “Párkinson Menorca”, Bruno Calafat, cuando señala “de la necesidad de hacer uso de los medios de comunicación para que el párkinson deje de ser percibido como una enfermedad rara, de esta manera, la persona afectada no se sentiría cohibida ante la mirada de los viandantes, y podría desarrollar una vida sin condicionamientos por la concepción negativa acerca de esta enfermedad”. También se ha referido a los escasos recursos económicos provenientes de las instituciones públicas, que en muchos casos provocan que los miembros de la familia tengan que compaginar vida laboral con el cuidado de la persona afectada por el párkinson, y esto añadiéndose a la caída del poder adquisitivo de las familias, crea un panorama que señala un claro abandono por parte del gobierno de estas familias”.

Las diputadas de Podemos han planteado las siguientes preguntas al Gobierno:

  • -¿Qué datos dispone el Ministerio de Sanidad sobre las personas que en España están afectadas por Parkinson?
  • -¿Qué programa se están llevando a cabo dirigidos a pacientes y familiares para facilitar el acceso a los tratamientos?
  • -¿Qué ayudas destina el Gobierno a las asociaciones de enfermos de Párkinson?
  • -¿Qué recursos están destinados a la provincia de Alicante para la atención de enfermos de Párkinson?
  • -¿Con que dotación e instalaciones cuentan los programas de investigación de la enfermedad en España?
  • -¿Qué planes contempla el Gobierno para la puesta en marcha del Centro Nacional para la Investigación del Parkinson que coordine las diferentes investigaciones?

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RITA BOSAHO “ URGEIX COORDINAR LES RECERQUES SOBRE EL PARKINSON I ELABORAR UN CENS DE PERSONES AFECTADES”

La diputada de Podem ha dirigit una bateria de preguntes al Govern sobre les actuacions relatives a pacients que pateixen la malaltia

Les diputades del Grup Confederal Units Podem, En Comú Podem, En Marea, Maria Asunción de la Concha i Rita Bosaho han sol·licitat la creació d’un Centre Nacional per a la investigació  del Parkinson. Ambdues diputades formen part de la Comissió de Sanitat i Serveis Socials.

La diputada per Alacant ha manifestat que “des del descobriment del Parkinson, fa dos segles, s'han donat molts avanços en neurologia, però segueix sense haver-hi una solució definitiva. Existeixen dificultats per a finançar les investigacions i la crisi ha paralitzat molts projectes. Donada la situació dels pacients urgeix la necessitat d’un Centre Nacional per a la Investigació que coordine les diferents recerques i que s'elabore d'un cens actualitzat de persones afectades. Cal avançar en la prevenció i la cura”.

En la seua exposició Bosaho s'ha referit a la població que pateix la malaltia i que ha dit “afecta tant a homes com a dones, i més del 70 per cent de les persones diagnosticades a Espanya supera els 65 anys d'edat. No obstant açò, no és una malaltia exclusivament de persones d'edat avançada ja que el 30 per cent dels pacients diagnosticats és menor de 65 anys, segons les dades oferides per la Federació Espanyola de Parkinson. I segons els facilitats per l'Associació Parkinson d'Alacant uns 8.000 alacantins en la província pateixen aquesta malaltia”.

De la Petxina que és diputada per Balears s'ha fet ressò de les declaracions del president de l'associació “Párkinson Menorca”, Bruno Calafat, quan assenyala “de la necessitat de fer ús dels mitjans de comunicació perquè el párkinson deixe de ser percebut com una malaltia rara, d'aquesta manera, la persona afectada no se sentiria cohibida davant la mirada dels vianants, i podria desenvolupar una vida sense condicionaments per la concepció negativa sobre aquesta malaltia”. També s'ha referit als escassos recursos econòmics provinents de les institucions públiques, que en molts casos provoquen que els membres de la família hagen de compaginar vida laboral amb la cura de la persona afectada pel párkinson, i açò afegint-se a la caiguda del poder adquisitiu de les famílies, crea un panorama que assenyala un clar abandó per part del govern d'aquestes famílies” Les diputades de Podem han plantejat els següents preguntes al Govern:

  • -Quines dades disposa el Ministeri de Sanitat sobre les persones que a Espanya estan afectades per Párkinson?
  • -Quin programa s'estan duent a terme dirigits a pacients i familiars per a facilitar l'accés als tractaments?
  • -Quines ajudes destina el Govern a les associacions de malalts de Párkinson?
  • -Quins recursos estan destinats a la província d'Alacant per a l'atenció de malalts de Párkinson
  • -Amb que dotació i instal·lacions expliquen els programes de recerca de la malaltia a Espanya?
  • -Quins plans contempla el Govern per a l'engegada del Centre Nacional per a la Recerca del Parkinson que coordine les diferents recerques?